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自身性肝病是一种特殊类型的慢性肝病，被称为“自身性肝病”、“自身活动性慢性肝炎”。其性别、年龄分布与红斑狼疮相似，且常伴有肝外症状，甚至可见“狼疮”现象，因而推测其发病与自身有关。自身性肝病临床上典型的包括：自身性肝炎和原发性胆汁性肝硬化。
自身性肝炎自身性肝炎是由自身反应引起的肝脏慢性炎症。肝组织改变与慢性病毒性肝炎相一致，但血清病毒标志物阴性。临床上有自身的各种表现，如黄疸、发热、皮疹、关节炎等各种症状，并可见高γ－球蛋白血症，血沉加快，血中自身抗体阳性。
迄今，自身性肝炎的发病机制仍未基本明了。近年的认为自身性肝炎的发病因素与人类白抗原有关。
自身性肝炎临床表现以女性多见，主要见于青少年期。另外，绝经期妇女亦较多见。起病大多隐袭或缓慢，可有关节酸痛、低热、乏力、皮疹、闭经等。约%～25%患者的起病类似急性病毒型肝炎，表现为黄疸、纳差、腹胀等。本病的特点是：有肝外表现，有时其他症状可掩盖原有的肝病。
本病的肝外表现有：（1）对称性、游走性关节炎，可反复发作，无关节畸形；（2）低热、皮疹、皮肤血管炎和皮下出血；（3）内分泌失调、痤疮、多毛、女性闭经、男性乳房发育、甲状腺功能亢进症、糖尿病等；（4）肾小管性酸中毒、肾小球肾炎；（5）胸膜炎、间质性肺炎、肺不张、纤性肺泡炎；（6）溃疡性结肠炎、干燥综合征。
本病的治疗，应用肾上腺皮质激素对本病有良好效果，服后临床症状改善，但必须服用，用期间定期复查肝功能和外周血象，并密切观察是否出现激素引起的副作用。
原发性胆汁性肝硬化是一种主要发生于中年妇女的慢性进行性且常可致的淤胆性肝病，其主要特征是肝内胆管非化脓性截断性破坏、门脉炎症、瘢痕，终发展为肝硬化、门脉高压、肝功能衰竭等，常与其他自身性疾病同时存在或先后存在。本病的病因尚不清楚，但病毒、细菌、真菌感染、环境毒理因素、硒缺乏、中毒及遗传因素有关。由于病因尚不清楚，其发病机制亦不明了。一般认为，在原有的遗传易感基础上，出现持续感染或毒物作用，导致自身反应，终出现原发性胆汁性肝硬化，该病患者存在系统的功能异常，其中包括血清球蛋白升高、外周血中Ｔ淋巴数目减少、功能紊乱和调节失常等。本病特征性表现为中年以上妇女，有皮肤瘙痒、肝大、黄斑瘤存在。
本病的治疗：1．对症治疗：（1）解除皮肤瘙痒；（2）治疗骨病；（3）补充生素。2．抗炎、抗纤化与。
总之，必须在医生指导下用，切不可随意服或随意停，以免造成不必要的后果。
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