１、们一致认为，α干扰素是目前治疗丙肝惟一的物，故希望丙肝患者不要轻易放弃干扰素治疗。我们曾遇到数位丙肝患者应用α干扰素３～６个月没有反应，而应用到９个月时，一直应用到１２个月甚至更久，取得理想。有人曾提出，用干扰素６个月无效要停用，这不一定准确，停用干扰素还能用什么？丙肝进展缓慢，与乙肝不同，干扰素治疗的疗程一定要充足。当然也可增加剂量，由３００万单位／次增加到５００万～６００万单位／次。
２、可改用复合干扰素。复合干扰素是应用基因重组，对干扰素各种亚型进行重组而得到的非天然干扰素，它比原来的α干扰素的抗丙肝病毒作用至少大５倍，不良反应为轻到中度，与其他类型干扰素相似。丙肝病人使用其他类型干扰素无效时，可改用复合干扰素，每次皮下注射９微克，每周３次，６～１２个月为一疗程。此内市场上有售，郑州等地已应用于临床，效果较好。
３、联合用。目前推荐的方案是干扰素联合病毒唑（利巴韦林），还可应用干扰素联合胸腺肽（Ｔα１），后者每次１．６毫克皮下注射，每周应用２～３次。新近，产氧化苦参碱注射剂除有抗乙肝病毒作用外，还有抗丙肝病毒作用，有人应用于临床，每次２００毫克肌注，每日２次，很好，不逊于干扰素。可和干扰素联合应用治疗丙肝。
４、丙肝治不好还要分析原因。一般如果丙肝合并肝硬化、脂肪肝、糖尿病、心脏病、胆道感染、ＨＩＶ感染等，都难以治疗。此时对于合并症也应适当治疗，否则不会收到满意效果。还有发现，许多难治性丙肝病人血清铁较高，肝内含铁也多，影响。有人给丙肝患者应用乳铁蛋白，使其结合过多的铁，排出体外。乳铁蛋白是一种转铁蛋白，同时有调节作用。
５、治疗适应症问题也很重要。有的丙肝病毒感染者不是治疗适应症患者，或者不是应用干扰素治疗的适应症患者。病人血清ＡＬＴ（丙氨酸氨基转移酶，即原ＧＰＴ）水平正常者不是抗病毒治疗的适应症患者；无纤化（ＦＯ期）或轻微肝纤化（Ｆ１期）也不一定需 要抗病毒治疗。肝硬化及肝功能失代偿患者通常不给予目前的抗病毒治疗，因为治疗无效。们建议，丙肝的肝纤化Ｆ２期和Ｆ３期 是抗病毒（干扰素）治疗的佳适应症，肝硬化早期可考虑抗病毒治疗。丙肝病毒基因型与抗病毒治疗也有关系。所以，慢性丙肝病 人应争取进行肝活检和丙肝病毒基因型及病毒载量的测定，为治疗提供可靠的依据。
６、判定不能基本以ＡＬＴ为标准，主要应以丙肝病毒核糖核酸（ＨＣＶＲＮＡ）来验证。如果ＨＣＶＲＮＡ转阴，说明治疗的效果好；如治 疗结束，ＨＣＶＲＮＡ仍为阴性，这叫“持续应答”，理想。有的患者以抗―ＨＣＶ的阳性或阴性来判断干扰素，这是不对的，抗―ＨＣＶ是抗体，当ＨＣＶＲＮＡ转阴后，抗―ＨＣＶ仍然可以阳性，可持续数年不消失。所以丙肝病人在治疗前后一定要检测ＨＣＶＲＮＡ，以准确判定干 扰素的，莫将当无效。
